A Anvisa emitiu um alerta urgente sobre a presença de um lote falsificado do medicamento Dysport, utilizado na aplicação de toxina botulínica. A medida, que envolve a apreensão e proibição da comercialização e uso do produto, foi tomada após a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. informar a existência de unidades falsificadas no mercado.
O lote em questão, identificado pelo número 025155, apresenta uma série de irregularidades que levantam preocupações significativas. Entre os problemas detectados estão a data de validade alterada (indicando 06/2028 em vez de 06/2027), formatação inadequada do número do lote e um frasco-ampola cujo design não corresponde ao original. Além disso, o código de barras do produto falso remete a outro lote, o que agrava ainda mais a situação.
A Anvisa recomenda que clínicas, hospitais e profissionais de saúde cessem imediatamente a aplicação deste lote suspeito. Pacientes que identificarem o produto em uso devem notificar a vigilância sanitária, uma ação crucial para garantir a segurança e a integridade do tratamento com toxinas botulínicas no país.
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