A partir desta quinta-feira (15), um novo exame de sangue que identifica marcas biológicas do Alzheimer está disponível no Brasil, exclusivamente no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS). Este teste, que mede a proteína p-tau217, promete simplificar o diagnóstico da doença, ao potencialmente dispensar procedimentos mais invasivos e caros, como a punção lombar e exames de imagem. No entanto, seu uso é restrito a pacientes já sintomáticos e com suspeitas clínicas de Alzheimer, e o custo do exame é estimado em cerca de R$ 3 mil.
Embora a nova tecnologia represente um avanço significativo, é importante ressaltar que um resultado positivo não é definitivo para confirmar a presença de demência. Além disso, o exame ainda não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS), já que não houve uma demanda formal para sua avaliação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), um passo essencial para que novas tecnologias sejam incorporadas à rede pública.
O exame foca na proteína p-tau217, uma variante da proteína tau, cujos níveis no sangue refletem a presença de placas de beta-amiloide no cérebro, características do Alzheimer. A análise é realizada em equipamento automatizado, garantindo a consistência dos resultados entre diferentes laboratórios. Eduardo Zimmer, responsável pela implementação do exame no Hospital Moinhos de Vento, estimou que entre 15% a 20% dos testes podem resultar em resultados inconclusivos, levando a necessidade de exames adicionais, como a tomografia por emissão de pósitrons (PET) ou a repetição do exame após um ano.
Um estudo realizado em 2025 e publicado na revista Nature Medicine, que incluiu 1.767 pessoas com sintomas cognitivos, mostrou que a precisão do novo teste pode chegar a até 94% quando comparado com a análise do líquor, a punção lombar tradicional. Contudo, a precisão foi menor em pacientes mais velhos, o que levanta questões sobre a universalidade da aplicação deste exame. O especialista Renato Anghinah alerta que o teste deve ser visto como parte de um quebra-cabeça diagnóstico, não como uma solução isolada.
Além do potencial diagnóstico, o exame de sangue se destaca por sua acessibilidade em comparação com métodos tradicionais. O PET amiloide, por exemplo, é caro e exige uma infraestrutura específica, enquanto a punção lombar é um procedimento invasivo e desconfortável. O novo teste oferece uma alternativa menos invasiva e com um custo potencialmente mais baixo, embora a sua adoção em larga escala ainda dependa de uma análise detalhada de custo-efetividade por parte do SUS.
Com a validação da Anvisa ocorrida em 17 de agosto, o Hospital Moinhos de Vento busca integrar o teste aos planos de saúde até 2026, mas isso ainda está longe de ser garantido. Enquanto isso, a expectativa é que o exame seja avaliado pelo SUS ainda este ano, embora o Ministério da Saúde não tenha recebido uma solicitação formal para tal.
O impacto do diagnóstico precoce para os pacientes não pode ser subestimado. Com terapias disponíveis para os estágios iniciais da doença, como os medicamentos donanemabe e lecanemabe, a identificação rápida pode significar uma desaceleração significativa na progressão da condição. Portanto, a implementação deste exame no sistema de saúde poderia oferecer aos pacientes e seus familiares uma nova esperança na gestão do Alzheimer.
Para aqueles que estão percebendo esquecimentos frequentes, é essencial buscar orientação médica. O exame deve ser solicitado por um profissional de saúde após uma avaliação adequada, enquanto isso, o diagnóstico no SUS ainda se baseia em avaliações clínicas e exames tradicionais, como tomografias e ressonâncias magnéticas.
